
Tính linh hoạt và độ tin cậy trong việc dán nhãn các bao bì vuốt sâu
Để ghi nhãn cho các bao bì vuốt sâu, chúng tôi cung cấp cho bạn hai giải pháp dán nhãn tùy biến, linh hoạt và hoàn toàn tích hợp với máy in nhãn băng ngang và máy in màng
trực tiếp. Máy dán nhãn và máy in màng trực tiếp được điều khiển tập trung thông qua HMI (Giao diện máy người). Chúng tôi sẽ rất vui lòng được tư vấn cho bạn về việc lựa chọn các định dạng và vật liệu.
Hiệu quả và tiết kiệm
Nhu cầu của thị trường không ngừng tăng lên. Các công ty phải theo kịp với những phát triển và kỳ vọng của thị trường để giữ vững vị thế của mình trong tương lai. Các quyết định đầu tư khả thi về mặt kinh tế cần phải đảm bảo cho tương lai. Trong đó bao gồm ghi nhãn các bao bì vuốt sâu. Thời gian chuyển đổi kéo dài, ví dụ, có ảnh hưởng tiêu cực đến hiệu quả của thiết bị. Hơn nữa, nếu từng thành phần dây chuyền không hoạt động như một đơn vị liên kết, toàn bộ quá trình sẽ phải chịu đựng.
Những câu chuyện thành công

Consistently high packaging quality
With its R 081 thermoforming packaging machine, MULTIVAC offers an entry-level model for automatically packing small or medium-sized batches in the medical sector and pharmaceutical industry.
With its R 081 thermoforming packaging machine, MULTIVAC offers an entry-level model for automatically packing small or medium-sized batches in the medical sector and pharmaceutical industry.
Tìm hiểu thêm

Digital printing systems fulfil challenging pack marking requirements
The UDI Directive applies to all companies, which manufacture medical products or bring these into circulation. From 25 April 2020 all products of Class III together with implants must be marked with a distinct and unique identification number, and this applies from May 2023 to products of Class IIa and IIb, as well as from 2025 to products of Class I. This distinct product identification is allocated by various bodies - these are currently GS1, HIBCC and ICCBBA. The products together with their master data and a so-called Basic UDI are registered in a new, central database (Eudamed) covering all of Europe.
The UDI Directive applies to all companies, which manufacture medical products or bring these into circulation. From 25 April 2020 all products of Class III together with implants must be marked with a distinct and unique identification number, and this applies from May 2023 to products of Class IIa and IIb, as well as from 2025 to products of Class I. This distinct product identification is allocated by various bodies - these are currently GS1, HIBCC and ICCBBA. The products together with their master data and a so-called Basic UDI are registered in a new, central database (Eudamed) covering all of Europe.
Tìm hiểu thêm

Potato specialities securely packed and protected
Systematic quality assurance from the growing of the product to the cooking process and right through to packing - that is the quality claim of Peka Kroef. The Dutch producer of pre-cooked potato specialities used the opportunity presented by the replacement of some of his packaging machinery to further improve the reliability and security of his overall packaging process. In conjunction with MULTIVAC, a solution was devised, which meant a major step forward in terms of productivity, efficiency, and sustainability.
Systematic quality assurance from the growing of the product to the cooking process and right through to packing - that is the quality claim of Peka Kroef. The Dutch producer of pre-cooked potato specialities used the opportunity presented by the replacement of some of his packaging machinery to further improve the reliability and security of his overall packaging process. In conjunction with MULTIVAC, a solution was devised, which meant a major step forward in terms of productivity, efficiency, and sustainability.
Tìm hiểu thêm