귀사와 긴밀히 협력하면 복잡한 제품 요건과 의약품에 완벽하게 맞는 맞춤형 포장이 형성됩니다. 3D 시각화, 샘플링 그리고 모든 성능 요건을 고려하여 귀사 제품에 맞는 최적의 포장을 개발합니다.

당사는 명세서를 바탕으로 그리고 귀하와 긴밀히 협력하여 맞춤형 라인 컨셉트뿐만 아니라 필요한 모든 라인 도면과 포맷 도면을 제작합니다. 많은 경우에, 몇몇 가능한 개념 대안은 프레젠테이션에서 당신과 함께 개발되고 토론될 것입니다.

아이디어에서 출발하여 최초 테스트 런까지, 포장 솔루션 구현 시 역량 있고 경험이 풍부한 프로젝트 팀이 여러분 곁에 있을 것이며, 첫 번째 평가부터 포장 프로젝트 최종 완료까지 동행합니다.

MULTIVAC은 수동부터 반자동 시스템을 통해 완전히 통합된 포장 라인까지, 다양한 등급의 자동화 포장 솔루션을 제공합니다. 당사는 생산성 극대화를 위한 엔드 투 엔드 컨셉트를 제공하기 위해 자체 자동화, 분산 및 운반 시스템과 마킹 및 품질 검사 솔루션을 제작합니다. 고객의 요구에 유연하게 적응하고, 필요한 경우 타사 구성 요소를 개별 라인 컨셉트로 통합할 수 있도록 지원합니다.

기계의 운전, 정비 및 관리에 익숙해질 수 있도록 당사는 전세계 교육 센터나 현장과 함께 광범위한 교육을 제공합니다. 교육은 실무 중심으로 기계에서 바로 이루어지며, 교육 내용은 마지막에 기록된 교육 자료로도 받습니다. 이를 통해 새로운 MULTIVAC 포장 솔루션의 잠재력을 100% 활용할 수 있습니다.

MULTIVAC은 프로세스 밸리데이션, 캘리브레이션 및 문서화 영역에서 안전하게 지탱해 드립니다.

MULTIVAC으로 프로세스 밸리데이션

현행 MDR(Medical Device Regulation)의 발효와 함께 프로세스 밸리데이션은 법률적 요건이 되었습니다. 통합 포장 솔루션 공급자로서 MULTIVAC은 다년 간의 역량을 갖추고 있습니다. 당사 전문가 팀은 최신 요건을 이행할 때에 광범위한 지원을 제공합니다.

당사 적격성 확인 및 밸리데이션 패키지는 GMP, GAMP 5 및 ISO의 가이드라인을 충족하며, 특히 다음 서비스를 포함합니다.

• 밸리데이션 일정

• 위험 평가

• 기능 사양

• 설치 및 운전 자격

• 컴퓨터 밸리데이션

또한 현장에서 적격성 확인 및 밸리데이션 프로세스를 실시할 때에 여러분을 지원하고, 이미 설치되어 있는 포장 솔루션에 대한 특별 밸리데이션 및 회고적 밸리데이션

MULTIVAC 공정 보정

재현 가능한 포장 품질과 프로세스를 보장하기 위해, 당사는 당사 포장 라인의 관련 프로세스 매개변수에 대해 보정을 실시합니다. 결과는 캘리브레이션 프로토콜에 기록하고 측정 오차 수정을 위해 해당 자료를 귀사에 제공합니다.

FDA CFR 21 파트 11 가이드라인의 요건을 준수하기 위해, 당사의 IPC 컨트롤 시스템은 포장 프로세스를 모니터링하고 기록하기 위해 다음 기능 역량을 갖출 수 있습니다

• 勱勱

• 비밀번호 관리

• 감사 추적

• 레시피 변경 로그

• 데이터 백업

계획에 없던 생산 중단 시 다운타임을 줄이기 위해 실시간 및 원격 지원으로 최대한 신속한 지원을 보장합니다. 당사 전문가들이 온라인으로 그리고 고객과 대화할 때에 발생할 수 있는 모든 문제를 분석하고 해결합니다. 여행 비용과 불필요한 대기 시간이 들지 않고 단계적으로

MULTIVAC 대체 부품은 장애 없는 운전 및 최소 다운타임을 보장할 뿐만 아니라, 가장 높은 안전 표준도 충족합니다. 당사의 서비스 위치에 있는 전세계에 있는 당사 대체 부품 물류 및 분산 창고를 통해 당사는 탁월한 MULTIVAC 품질의 순정 대체 부품의 신속하고 포괄적인 공급을 보장합니다.

MULTIVAC Smart Services로 투명한 프로세스와 프로세스 데이터의 이점을 실시간으로 누릴 수 있습니다. 결정적인 성공 요소이며 라인의 최대 효율성과 경제성에 크게 기여합니다. 당사 전문가들은 의무 없이 MULTIVAC Smart Services를 새 시스템 및 기존 설비에서 수익성 있게 이용할 수 있는 방법에 대해 기꺼이 상담